カプセル欠陥検査機

カプセル欠陥検査機

カプセル欠陥検査機は、空のハードカプセルの自動生産ラインにおける重要な品質管理装置です。高度な光学イメージングとマシン ビジョン テクノロジーを使用して、各カプセルの高速非破壊検査を実行します。これにより、厳格な品質基準を満たした製品のみが次の生産段階に進むことが保証されます。-
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説明

カプセル欠陥検査機は、空のハードカプセルの自動生産ラインにおける重要な品質管理装置です。高度な光学イメージングとマシン ビジョン テクノロジーを使用して、各カプセルの高速非破壊検査を実行します。これにより、厳格な品質基準を満たした製品のみが次の生産段階に進むことが保証されます。-

 

製品名

カプセル欠陥検査機

モデル

SY10-Ⅲ

応用製品

空のカプセル、粉末入りカプセル

仕様 型式

00#,0#,1#,2#,3#,4#,5#

検出可能な欠陥

凹み、クラック、ロックされていない、気泡、黒点、プリントなど

CCDカメラ

合計6枚、カラー4枚、白黒2枚

サイズ

1370(長さ)×670(幅)×1368(高さ)mm

重さ

180KG

力

0.8KW

電源

220V、50/60Hz

空気圧縮

6MM

周囲温度

20度~35度

ガス消費量

<0.01515Ls

周囲湿度

30%~80%

 

カプセル欠陥検査機の主な利点

比類のない精度と一貫性:高解像度のカメラとインテリジェントな画像分析アルゴリズムを備えたこの機械は、ピンホール、亀裂、へこみ、変色、寸法のずれなどの最小の欠陥さえも、手作業による検査の能力をはるかに超える比類のない精度で検出できます。{0}

 

高速-かつ高-効率:継続的で自動化された操作により、毎分数千個のカプセルの検査速度が可能になり、厳格な品質管理を維持しながら生産スループットが大幅に向上するため、大規模な医薬品や栄養補助食品の製造に最適です。{0}

 

データ主導の品質保証:{0}このシステムは検査データをリアルタイムで記録および分析し、生産傾向や欠陥率に関する貴重な洞察を提供します。このデータにより、製造業者は品質問題の根本原因を特定して対処できるようになり、継続的なプロセスの改善が促進されます。

 

コンプライアンスとトレーサビリティ:厳格な国際薬局基準を満たすように設計されたこの機械は、詳細な検査レポートと監査証跡を生成し、規制要件への完全な準拠を保証し、製造されたカプセルのすべてのバッチの完全なトレーサビリティを提供します。

 

ユーザーフレンドリーな操作:{0}このマシンは直感的なタッチスクリーン インターフェイスと自動校正を備えているため、専門オペレーターのトレーニングの必要性が最小限に抑えられ、人件費と人的ミスのリスクが軽減されます。

 

空カプセル製造における役割

中空カプセルの製造ラインにおいて、カプセル欠陥検査機は切断と閉塞の工程の直後に設置されています。その主な役割は、最終品質のゲートキーパーとして機能し、欠陥のあるカプセルを梱包して出荷する前に生産フローから分離することです。この機械は、すべての空のカプセルの構造的完全性、外観、寸法精度を保証することで、これらのカプセルに充填される最終的な医薬品、栄養補助食品、または化粧品の品質、安全性、有効性を直接保護します。高度に規制された医療業界でブランドの評判を維持し、規制を遵守するために不可欠なコンポーネントです。

 
 

よくある質問ns (よくある質問)

Q: パラメータに問題がある場合、どのように解決しますか?パラメータに問題があるのですか?

A: ネットワークケーブルを接続することでリモートデバッグが可能です。

Q: マシンと互換性のあるカプセルのサイズは何ですか?

A: 標準カプセルサイズ 00# ~ 5# に対応しています。ご要望に応じて特別なサイズのカスタマイズも可能です。

Q: 機械はGMP基準に準拠していますか?

A: はい、すべての接点材質は食品グレードのステンレス鋼(304/316L)であり、GMP および FDA の要件を満たしています。{0}

Q: 使用しないときはどのように保管すればよいですか?

A: 電源と給気を切り、徹底的に掃除し、防塵布で覆い、乾燥した涼しい環境に保管してください。

 

 

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